Narodila se se dvěma obličeji a lékaři jí nedávali šanci. Jak vypadá a žije dnes?

Přidat na Seznam.cz

Zatímco v pokrokových zemích se daří řadu genetických vad včas zachytit, v rozvojových zemích s nedostatečnou zdravotnickou péčí tomu může být zcela opačně. V roce 2008 se v Indii narodilo děvče s nanejvýš vzácnou vrozenou poruchou, která nese označení kraniofaciální duplicita. Znamená to, že jedna hlava má dva obličeje.

Dívka pojmenovaná Lali se tak narodila se zdvojenými rysy v tváři. To znamená, že místo dvou očí měla čtyři, místo jednoho nosu dva a stejně tak i dvě ústa. S výjimkou uší, ty měla Lali jen dvě.

Místní lidé děvčátko považovali za zázrak

Lali se narodila v indické vesnici Saini Sunpura, která se nachází 40 kilometrů východně od metropole Dillí. Díky svému netradičnímu vzezření se stala obrovskou senzací. Když osm hodin po normálním porodu opouštěla společně se svou matkou porodnici, vítaly ji obrovské davy lidí.

Místní věřili, že je Lali převtělenou bohyní a zdejší obyvatelé ji začali uctívat jako reinkarnaci hinduistické bohyně Durga. Ta bývá tradičně vyobrazovaná se třema očima a mnoha pažemi a právě výjimečnost děvčete Lali místním bohyni připomínala. Byla pro ně ztělesněním jedinečnosti a mnoho místních od ní nedokázalo odtrhnout oči.

Laliin otec uvedl: „Moje dcera je v pořádku – je jako kterékoli jiné dítě.Doma ji po narození navštěvovala až stovka lidí denně, aby se z úcty dotkli jejích nohou, nabídli dívce peníze a dostali požehnání.

Ultrazvukové vyšetření
Díky moderním technologiím se daří řadu vad odhalit. Foto: Shutterstock

Sála oběma ústy, plakala čtyřma očima

Rodiče se k této dívce chovali jako k běžnému zdravému dítěti a tvrdili, že nijak netrpí a nic jí nebrání v tom, aby mohla žít normální život. Mléko sála oběma ústy, plakala všema čtyřma očima. Rodiče jakákoli vyšetření odmítali, takže rozsah postižení zůstával nejasný. Nebylo tedy možné určit, zda by chirurgové dokázali dívce pomoci.

Dvě prostřední oči dívky trpěly zákalem rohovky kvůli abnormální anatomii obličejových svalů, což jí bránilo oči řádně zavřít. Lali měla také potíže s krmením kvůli rozštěpu patra. Zároveň jí rodiče krmili cukerným roztokem v kombinaci se zředěným mlékem. Nedostatečná výživa pak vedla k podvýživě, infekcím a dehydrataci.

Jakmile se její stav zhoršil, přes nesouhlas příbuzných rodiče děvče odvezli do nemocnice, kde se její stav nejprve zlepšil. Nemělo to však dlouhé trvání. Dívka Lali v pouhých dvou měsících svého života bohužel zemřela na selhání srdce. Děvče bylo následně pohřbeno podle hinduistických zvyklostí a ve vesnici jí později vystavěli chrám na památku.

Dospělá a dětská ruka
Děvče bylo v Indii považováno za zázrak. Foto: Shutterstock

Tento vývojový defekt může postihnout lidi i zvířata

Kraniofaciální duplikace je vrozený vývojový defekt, který se výrazně projevuje na stavbě hlavy, a to zdvojením obličeje. Deformace se může projevit i částečnou duplikací, kdy jedinec má dva nosy a oči výrazně od sebe.

Jeden z těchto případů se dokonce objevil i u koček. V roce 2019 byl k takovému případu povolán veterinář v San Diegu. Domníval se, že stejně jako u většiny případů bude kotě žít jen pár hodin. Jeho matka ho po narození okamžitě odmítla, nicméně veterinář se rozhodl jej ujmout.

Kotě si proto vzal k sobě a snažil se mu život co nejvíce ulehčit. Jenže k údivu veterináře kotě přežilo několik prvních kritických dní. Největší problém mělo kotě s jídlem. Nevědělo totiž, kterými ústy má jídlo přijímat. Obě tlamičky pak mají tendenci o potravu mezi sebou soupeřit.

Taková koťata se přirozeně vyvíjejí pomaleji než ta zdravá. Nicméně je znám i případ kočky, která s touto deformací dokázala žít neuvěřitelných 15 let.

Zdroje: en.wikipedia.org, nbcnews.com, novinky.cz